作为资深生物技术领域高管，Chuck Silberstein 博士将带来丰富的资本市场、融资、企业战略与投资者关系经验
上海2026年10月28日 美通社 －－ 2026年10月28日，新桥生物（纳斯达克股票代码：NBP，下称“新桥生物”或“公司”）宣布，任命 Chuck Silberstein 医学博士、工商管理硕士为首席财务官，自2026年11月2日起生效。Silberstein 博士接替即将卸任的雷鸣先生，雷鸣先生任职期间贡献卓越。
Silberstein 博士拥有超过25年的经验，涵盖生物技术公司管理、公司财务、资本市场、业务发展以及医疗健康投资等领域。他加入之际，正是公司推进核心项目，并持续通过临床开发、战略合作与审慎资本配置创造价值的关键阶段。
加入新桥生物前，Silberstein 博士担任 FytonBio 联合创始人兼首席执行官。此前，他曾担任 GentiBio 首席财务官，以及前纳斯达克上市公司 Applied Therapeutics 首席财务官兼业务发展负责人，主导企业财务、资本市场、投资者关系、业务发展与战略规划工作，包括公开融资交易以及与机构投资者和分析师的沟通。职业生涯早期，他曾在艾尔建（Allergan）负责业务发展与研发战略，并曾在摩根大通资产管理（J.P. Morgan Asset Management）、纽约梅隆银行（BNY Mellon），以及高盛资产管理（Goldman Sachs Asset Management）担任医疗健康投资人与分析师。
“Chuck 兼具生物技术运营经验、上市公司财务领导力，以及资本市场专业能力，尤其契合目前已进入管线重要执行阶段的新桥生物。” 新桥生物首席执行官 Srishti Gupta 博士表示，“我们相信，他在主导融资、与投资者沟通，以及评估战略机会等方面的成功经验，有助我们更审慎地配置资本、寻求价值最大化交易，并支持公司长期增长。”
Silberstein 博士表示，“我很高兴能在公司发展的关键时刻加入其中。通过临床执行、战略合作与审慎资本部署，新桥生物已构建起差异化管线组合，拥有多条创造价值的路径。我相信，公司有能力通过周全的管线管理和各开发项目的高效执行，以创造长期价值。我期待与 Srishti、董事会，以及整个新桥生物团队一起，推进公司战略目标，为患者和股东创造价值。”
Silberstein 博士拥有哥伦比亚商学院金融方向工商管理硕士学位、阿尔伯特•爱因斯坦医学院医学博士学位，以及耶希瓦大学生物学学士学位。他还是特许金融分析师，并持有纽约州医师执照。
关于新桥生物
新桥生物（纳斯达克股票代码：NBP）是一家全球性生物技术公司，专注于推进肿瘤和眼科领域的治疗。公司致力于发现具备差异化优势的治疗机会，通过临床研究验证其价值，并针对各项目特点，采用最合适的开发、融资与合作策略。
新桥生物的核心业务以 Givastomig 和子公司 Visara 为代表。Givastomig 是一款 Claudin 18.2 × 4－1BB 双特异性抗体，正开发用于胃肠道恶性肿瘤的潜在治疗；Visara 是公司控股的眼科子公司。通过 Visara，新桥生物正在打造多元化的眼科管线布局，旨在满足覆盖眼前节与眼后节疾病的未满足需求。
公司的目标是持续发现差异化创新资源、高效推进开发，并选择最优路径将创新疗法带给患者，从而打造一家可持续发展的全球性生物技术公司。
欲了解更多信息，请访问 www.novabridge.com，并关注新桥生物 LinkedIn。
前瞻性声明
本公告包含前瞻性声明。这些声明依据1995年美国《私人证券诉讼改革法案》的“安全港”条款作出。可以通过术语例如“将”“预计”“相信”“旨在”“预期”“未来”“打算”“计划”“潜在”“估计”“有信心”“期待”等以及类似表述（或其反义表述）来识别这些前瞻性声明。新桥生物也可能在其提交给美国证券交易委员会（SEC）的定期报告、向股东发布的年度报告、新闻稿及其他书面材料中，以及公司高管、董事或员工向第三方所作的口头陈述中作出书面或口头的前瞻性声明。凡不属于历史事实的陈述（包括关于公司的信念和预期的陈述）均为前瞻性声明。本新闻稿中的前瞻性声明包括但不限于以下内容：Silberstein 博士的预期贡献，包括增强新桥生物审慎配置资本、推动新桥生物寻求价值最大化交易，以及推动公司长期增长的能力；新桥生物通过审慎的管线管理及对项目开发的高效执行，以创造长期价值的能力；新桥生物候选药物（包括 Givastomig）的战略与临床开发；以及预期的临床里程碑、结果及相关时间安排。前瞻性声明涉及的风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中包含的结果存在重大差异，包括但不限于以下因素：公司证明其候选药物安全性和有效性的能力；候选药物的临床结果（可能支持也可能不支持进一步开发、新药申请生物制品许可申请（NDABLA）的批准，或符合加速批准路径资格或获得加速批准）；相关监管机构（包括 FDA）就公司候选药物监管审批所作决定的内容和时间；公司在候选药物获批后的商业成功能力；公司获得并维护其技术和药物知识产权保护的能力；公司依赖第三方进行药物开发、生产制造及其他服务；公司有限的运营历史，以及公司获得额外运营资金并完成其候选药物开发和商业化的能力；宏观经济状况的影响，包括通胀、关税、利率波动、监管不确定性、潜在的政府停摆、资本市场波动，以及包括世界不同地区持续武装冲突在内的区域性及其他全球事件；以及公司已于2026年4月7日向美国 SEC 提交并于2026年6月16日修订的20－F年度报告中“风险因素”部分更全面讨论的风险，以及公司随后向 SEC 提交的文件中讨论的潜在风险、不确定性和其他重要因素。所有前瞻性声明均基于公司当前可获得的信息。除法律要求外，公司不承担因获得新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。
